البلد: سويسرا
اللغة: الفرنسية
المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rifampicinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
J04AB02
rifampicinum
Lyophilisat
Préparation cryodesiccata: rifampicinum 300 mg à rifampicinum natricum, antiox.: natrii hydroxymethansulfinas 5 mg pour le verre.
Synthetika
La tuberculose et d'autres maladies Infectieuses
1981-10-09
FACHINFORMATION Rimactan® SANDOZ Composition Principe actif Formes orales: Rifampicine ([méthyl-4 pipéraziny-1 imino méthyl]-3 rifamycine). Forme parentérale (intraveineuse): Rifampicine sous forme de rifampicine sodique. Excipients Formes orales Capsules: Excip. pro capsula. Dragées: Excip. pro compr.obduct. Forme parentérale (intraveineuse) Flacons de poudre (vial): Antioxydant: Natrii hydroxymethansulfinas dihydricus 5 mg pro vitro. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Formes orales Capsules à 150 mg et 300 mg. Dragées à 450 mg et 600 mg. Forme parentérale Flacon-ampoule (vial) de poudre pour préparer une solution pour perfusion intraveineuse de 300 mg. Indications/Possibilités d’emploi Infections mycobactériennes Tuberculose (toutes les formes): La tuberculose est la principale indication de Rimactan. Rimactan doit toujours être associé à d’autres antituberculeux. Recommandation: avant le traitement, prendre en considération les recommandations relatives au traitement de la tuberculose pulmonaire, y compris les données actuelles concernant l’état de la résistance. Elles sont disponibles sur Internet, par ex. sur: http://www.tbinfo.ch/index.aspx?PID=31.3.6.582.0.0.0.582.1.N.0.Y.0.0.0.0. ou http://www.tbinfo.ch (Conseil online → manuel de la tuberculose) recommandation commune de la ligue pulmonaire suisse et de l’Office Fédéral de la Santé Publique resp. http://www.who.int/docstore/gtb/publications/ttgnp/PDF/2003.313.pdf (Organisation Mondiale de la Santé, OMS ou http://www.stoptb.org/resource–center/assets/documents/istc–report.pdf Lèpre: En association à la dapsone et Lamprène® (clofazimine) dans le traitement des formes multibacillaires de lèpre (lépromateuse [LL], borderline lépromateuse [BL] et borderline [BB] [Classification de Ridley et Jopling]). Une polychimiothérapie (PCT) est nécessaire pour éviter l’émergence de souches résistantes de M. leprae. Source: WHO Expert Committee on Leprosy, Seventh Report, Technical Report Series اقرأ الوثيقة كاملة