Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2022

Aktiva substanser:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapiområde:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (BPOC), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2018-04-23

Bipacksedel

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RIARIFY 87 MICROGRAME/5 MICROGRAME/9 MICROGRAME SOLUȚIE DE INHALAT
PRESURIZATĂ
dipropionat de beclometazonă/fumarat de formoterol
dihidrat/glicopironiu
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Riarify și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Riarify
3.
Cum să utilizați Riarify
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Riarify
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RIARIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Riarify este un medicament care ajută la respirație, care conține
trei substanțe active:
•
dipropionat de beclometazonă,
•
fumarat de formoterol dihidrat și
•
glicopironiu.
Dipropionatul de beclometazonă aparține unui grup de medicamente
numite corticosteroizi, care
acționează pentru a reduce umflarea și iritația de la nivelul
plămânilor dumneavoastră.
Formoterolul și glicopironiul sunt medicamente numite
bronhodilatatoare cu durată lungă de acțiune.
Acestea acționează în moduri diferite pentru a vă relaxa mușchii
de la nivelul căilor respiratorii,
ajutând la deschiderea în mai mare măsură a căilor respiratorii
și permițându-vă să respirați mai ușor.
Tratamentul regulat cu aceste trei substanțe active ajută la
ameliorarea și 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Riarify 87 micrograme/5 micrograme/9 micrograme soluție de inhalat
presurizată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține dipropionat de beclometazonă
87 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 5 micrograme și
glicopironiu 9 micrograme (sub formă
de bromură de glicopironiu 11 micrograme).
Fiecare doză măsurată (doza eliberată prin valvă) conține
dipropionat de beclometazonă
100 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 6 micrograme și
glicopironiu 10 micrograme (sub
formă de bromură de glicopironiu 12,5 micrograme).
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Riarify conține 8,856 mg de alcool etilic (etanol) per doză.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat presurizată (inhalant presurizat)
Soluție lichidă incoloră până la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratament de întreținere la pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată
până la severă, care nu sunt tratați în mod adecvat cu ajutorul
unei asocieri între un corticosteroid cu
administrare inhalatorie și un beta2-agonist cu acțiune de lungă
durată sau cu o asociere dintre un
beta2-agonist cu acțiune de lungă durată și un antagonist
muscarinic cu durată lungă de acțiune (pentru
efectele asupra controlului simptomelor și prevenirea exacerbări
vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de două inhalări, de două ori pe zi.
Doza maximă este de două inhalări, de două ori pe zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta
de 65 ani și peste).
_ _
_Insuficiență renală _
Riarify poate fi utilizat în doza recomandată la pacienți cu
insuficiență renală ușoară (rata de filtrare
glomerulară [RFG] ≥ 50 și < 80 ml/min și 1,73 m
2
) pân
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-09-2019