Rhokiinsa

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2023

Aktiva substanser:

Netarsudil

Tillgänglig från:

Santen Oy

ATC-kod:

S01EX05

INN (International namn):

netarsudil

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Намаляване на повишено вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с първична откритоъгълна глаукома или очна хипертония.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-11-19

Bipacksedel

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RHOKIINSA 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
нетарсудил (netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rhokiinsa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rhokiinsa 200 микрограма/ml капки за очи,
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма нетарсудил (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 150
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи).
Бистър разтвор, pH 5 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rhokiinsa е показан за намаляване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична откритоъгълна
глаукома или очна хипертензия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rhokiinsa трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист в
областта на офталмологията.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik