Rhokiinsa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-12-2019

Virkt innihaldsefni:

Netarsudil

Fáanlegur frá:

Santen Oy

ATC númer:

S01EX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

netarsudil

Meðferðarhópur:

Офталмологични

Lækningarsvæði:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ábendingar:

Намаляване на повишено вътреочното налягане (ВОН) при възрастни пациенти с първична откритоъгълна глаукома или очна хипертония.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2019-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RHOKIINSA 200
МИКРОГРАМА/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
нетарсудил (netarsudil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ
ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rhokiinsa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rhokiinsa 200 микрограма/ml капки за очи,
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 200
микрограма нетарсудил (като мезилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 150
микрограма бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи).
Бистър разтвор, pH 5 (приблизително).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rhokiinsa е показан за намаляване на
повишено вътреочно налягане (ВОН) при
възрастни
пациенти с първична откритоъгълна
глаукома или очна хипертензия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Rhokiinsa трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист в
областта на офталмологията.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu