Rheumocam

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-11-2021

Aktiva substanser:

meloksikam

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapiområde:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hunder. For å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. CatsReduction av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre bløtvev som kastrering. HorsesAlleviation av betennelse og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hester. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-01-10

Bipacksedel

                                80
B. PAKNINGSVEDLEGG
81
PAKNINGSVEDLEGG
Rheumocam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon for hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
OG TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rheumocam 1.5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder: Meloksikam 1,5mg
Natriumbenzoat 5 mg
4.
INDIKASJONER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i bevegelsesapparatet
hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke gis til dyr som har lidelser i mage-tarmsystemet, som
irritasjon og blødninger,
svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke gis til valper yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, letargi og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne tilfeller
er blodig diaré, blodig oppkast, magesår og forhøyede leverenzymer
rapportert. Disse bivirkningene
oppstår vanligvis i løpet av denne første behandlingsuken, og er i
de fleste tilfellene forbigående og
forsvinner etter avslutning av behandlingen. Bivirkningene kan i meget
sjeldne tilfelle være alvorlig eller
livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer, skal behandling avbrytes og veterinær
kontaktes. Hvis du legger merke til
noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at
legemidlet ikke har virket, bør dette meldes til din veterinær
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPRPARATETS NAVN
Rheumocam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTNING
En ml inneholder :
VIRKESTOFF:
Meloksikam 1,5 mg
HJELPESTOFFER :
Natriumbenzoat 5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos
hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
Må ikke brukes til hunder med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til valper yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos hunder som er dehydrerte, hypovolemiske eller
hypotensive da det er potensiell risiko for
nyretoksisitet. Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det
ikke er registret for bruk til katt. Til
Katter skal Rheumocam 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt, brukes.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør unngå
kontakt med veterinærpreparatet.
3
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, sløvhet og
nyrefeil er iblant blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
haemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert. Disse bivirkningene
forekommer vanligvis i løpet av den første b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik