Rheumocam

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-11-2021

有效成分:

meloksikam

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

DogsAlleviation av betennelse og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hunder. For å redusere postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. CatsReduction av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer i katter, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i katter. CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre bløtvev som kastrering. HorsesAlleviation av betennelse og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser i hester. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-01-10

资料单张

                                80
B. PAKNINGSVEDLEGG
81
PAKNINGSVEDLEGG
Rheumocam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon for hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
OG TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Chanelle Pharmaceuticals
Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rheumocam 1.5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder: Meloksikam 1,5mg
Natriumbenzoat 5 mg
4.
INDIKASJONER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i bevegelsesapparatet
hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke gis til drektige eller diegivende tisper.
Skal ikke gis til dyr som har lidelser i mage-tarmsystemet, som
irritasjon og blødninger,
svekket lever-, hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke gis til valper yngre enn 6 uker.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs) som tap av appetitt,
oppkast, diaré, blod i avføringen, letargi og nyresvikt er
rapportert i enkelte tilfeller. I svært sjeldne tilfeller
er blodig diaré, blodig oppkast, magesår og forhøyede leverenzymer
rapportert. Disse bivirkningene
oppstår vanligvis i løpet av denne første behandlingsuken, og er i
de fleste tilfellene forbigående og
forsvinner etter avslutning av behandlingen. Bivirkningene kan i meget
sjeldne tilfelle være alvorlig eller
livstruende.
Hvis bivirkninger opptrer, skal behandling avbrytes og veterinær
kontaktes. Hvis du legger merke til
noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at
legemidlet ikke har virket, bør dette meldes til din veterinær
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1, men færre enn 10 av
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPRPARATETS NAVN
Rheumocam 1,5 mg/ml mikstur, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTNING
En ml inneholder :
VIRKESTOFF:
Meloksikam 1,5 mg
HJELPESTOFFER :
Natriumbenzoat 5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos
hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.
Må ikke brukes til hunder med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-, hjerte-
eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til valper yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos hunder som er dehydrerte, hypovolemiske eller
hypotensive da det er potensiell risiko for
nyretoksisitet. Preparatet til hund skal ikke brukes til katt da det
ikke er registret for bruk til katt. Til
Katter skal Rheumocam 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt, brukes.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme overfor ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) bør unngå
kontakt med veterinærpreparatet.
3
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs som tap av appetitt, oppkast, diaré,
fekal okkult blod, sløvhet og
nyrefeil er iblant blitt rapportert. I svært sjeldne tilfeller er
haemoragisk diaré, hematemese,
gastrointestinal ulcerasjon og forhøyede leverenzymer blitt
rapportert. Disse bivirkningene
forekommer vanligvis i løpet av den første b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 18-11-2021
产品特点 产品特点 德文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 18-11-2021
产品特点 产品特点 英文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 18-11-2021
产品特点 产品特点 法文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 18-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史