Land: Danmark
Språk: danska
Källa: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID
Mezina A/S
M01AX05
GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID
400 mg
filmovertrukne tabletter
Ikke markedsført
2005-03-11
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Revadol 400 mg glucosamin, filmovertrukne tabletter. Læs denne indlægsseddel grundigt. Den indeholder vigtige informationer. Du kan få Revadol uden recept. For at opnå den bedste virkning, skal du være omhyggelig med at følge anvisningerne for Revadol. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2-3 måneder. Tal med apoteket eller din læge, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Revadol 3. Sådan skal du tage Revadol 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Revadol kan forbedre bevægeligheden og lindre smerter fra leddene. Du kan bruge Revadol til lindring af symptomer ved let til moderat slidgigt. Revadol er ikke egnet til behandling af akutte smerter. Hvis din læge har sagt, at du skal tage Revadol for noget andet, skal du altid følge lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REVADOL Tag ikke Revadol, hvis du er: overfølsom (allergisk) over for glucosamin eller et af de øvrige indholdsstoffer. overfølsom (allergisk) overfor skaldyr, da det aktive stof er udvundet fra skaldyr. Vær ekstra forsigtig med at tage Revadol Du bør kontakte lægen for at udelukke, at du har andre ledsygdomme end slidgigt, som skal have en anden behandling. Tal med lægen, inden du tager Revadol, hvis du: - er i risikogruppen for at få en hjertekarsygdom, da det kan ske, at dit kolesteroltal i blodet bliver forhøjet under en behandling med glucosamin. - har diabetes, da blodglukoseværdierne og insulinbehovet kan ændre sig. - har astma, da der kan ske en forværring af astmasymptomerne i starten af behandlingen med glucosamin. - er i behandling med anden medicin. Oplys altid ved blodprøvekont Läs hela dokumentet
4. JULI 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR REVADOL, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 21897 1. LÆGEMIDLETS NAVN Revadol 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 filmovertrukket tablet indeholder 676 mg glucosamin sulfat kaliumchlorid svarende til 509 mg glucosamin sulfat svarende til 400 mg glucosamin Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Lindring af symptomer ved let til moderat osteoartrose. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE _Voksne_ En tablet tre gange daglig (svarende til 1200 mg glucosamin). Alternativt kan den daglige dosis gives på en gang. Den mindste effektive dosis bør anvendes. Revadol er ikke indiceret til behandling af akutte smertefulde symptomer. Lindring af symptomer (især smertelindring) kan først forventes at indtræffe efter flere ugers behandling og i nogle tilfælde efter endnu længere tid. Hvis der ikke opnås en lindring af symptomer efter 2-3 måneder, bør en fortsat behandling med glucosamin tages op til ny vurdering. _Ældre_ Ingen dosisjusteringer er påkrævet ved behandling af ældre patienter. _35013_spc.doc_ _Side 1 af 5_ _Børn_ Revadol bør ikke anvendes til børn under 18 år på grund af utilstrækkelig dokumentation for sikkerhed og virkning. _Nedsat nyre- og/eller leverfunktion_ Da der ikke er blevet gennemført undersøgelser på patienter med svækket nyre- og/eller leverfunktion, kan der ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Revadol er kontraindiceret i følgende tilfælde: Overfølsomhed over for glucosamin eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Personer med skaldyrsallergi, da det aktive indholdsstof er udvundet fra skaldyr. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Man bør konsultere en læge for at udelukke tilstedeværelsen af ledsygdomme, hvor anden behandling bør komme i betragtning. Hos patienter med en kendt risikofaktor for kardiovaskulær sygdom anbefales monitorering af blo Läs hela dokumentet