Revadol 400 mg filmovertrukne tabletter

Pays: Danemark

Langue: danois

Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID

Disponible depuis:

Mezina A/S

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

GLUCOSAMINSULFATKALIUMCHLORID

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

filmovertrukne tabletter

Statut de autorisation:

Ikke markedsført

Date de l'autorisation:

2005-03-11

Notice patient

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Revadol 400 mg glucosamin, filmovertrukne tabletter.
Læs denne indlægsseddel grundigt.
Den indeholder vigtige informationer.
Du kan få Revadol uden recept. For at opnå den bedste virkning, skal
du være omhyggelig med at følge anvisningerne for Revadol.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2-3 måneder.
Tal med apoteket eller din læge, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.

Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Revadol
3. Sådan skal du tage Revadol
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE

Revadol kan forbedre bevægeligheden og lindre smerter fra leddene.

Du kan bruge Revadol til lindring af symptomer ved let til moderat
slidgigt. Revadol er ikke egnet til behandling af akutte smerter.

Hvis din læge har sagt, at du skal tage Revadol for noget andet, skal
du altid følge lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REVADOL 

Tag ikke Revadol, hvis du er:
overfølsom (allergisk) over for glucosamin eller et af de øvrige
indholdsstoffer.
overfølsom (allergisk) overfor skaldyr, da det aktive stof er
udvundet fra skaldyr.

Vær ekstra forsigtig med at tage Revadol

Du bør kontakte lægen for at udelukke, at du har andre ledsygdomme
end slidgigt, som skal have en anden behandling.

Tal med lægen, inden du tager Revadol, hvis du:
- er i risikogruppen for at få en hjertekarsygdom, da det kan ske, at
dit kolesteroltal i blodet bliver forhøjet under en behandling med
glucosamin.
- har diabetes, da blodglukoseværdierne og insulinbehovet kan ændre
sig.
- har astma, da der kan ske en forværring af astmasymptomerne i
starten af behandlingen med glucosamin.
- er i behandling med anden medicin.
Oplys altid ved blodprøvekont

Résumé des caractéristiques du produit

4. JULI 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
REVADOL, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
21897
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Revadol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 filmovertrukket tablet indeholder 676 mg glucosamin sulfat
kaliumchlorid svarende til
509 mg glucosamin sulfat svarende til 400 mg glucosamin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lindring af symptomer ved let til moderat osteoartrose.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Voksne_
En tablet tre gange daglig (svarende til 1200 mg glucosamin).
Alternativt kan den daglige
dosis gives på en gang.
Den mindste effektive dosis bør anvendes.
Revadol er ikke indiceret til behandling af akutte smertefulde
symptomer. Lindring af
symptomer (især smertelindring) kan først forventes at indtræffe
efter flere ugers
behandling og i nogle tilfælde efter endnu længere tid. Hvis der
ikke opnås en lindring af
symptomer efter 2-3 måneder, bør en fortsat behandling med
glucosamin tages op til ny
vurdering.
_Ældre_
Ingen dosisjusteringer er påkrævet ved behandling af ældre
patienter.
_35013_spc.doc_
_Side 1 af 5_
_Børn_
Revadol bør ikke anvendes til børn under 18 år på grund af
utilstrækkelig dokumentation
for sikkerhed og virkning.
_Nedsat nyre- og/eller leverfunktion_
Da der ikke er blevet gennemført undersøgelser på patienter med
svækket nyre- og/eller
leverfunktion, kan der ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Revadol er kontraindiceret i følgende tilfælde:

Overfølsomhed over for glucosamin eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.

Personer med skaldyrsallergi, da det aktive indholdsstof er udvundet
fra skaldyr.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Man bør konsultere en læge for at udelukke tilstedeværelsen af
ledsygdomme, hvor anden
behandling bør komme i betragtning.
Hos patienter med en kendt risikofaktor for kardiovaskulær sygdom
anbefales
monitorering af blo