Land: Danmark
Språk: danska
Källa: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
NABUMETON
2care4 ApS
M01AX01
nabumetone
500 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2007-01-24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN RELIFEX® 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER Nabumeton LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Relifex 3. Sådan skal du tage Relifex 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Relifex er et smertestillende, feber- og betændelsesdæmpede middel. Det tilhører gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID). Du kan tage Relifex til behandling af gigtsygdomme (reumatiske sygdomme) og andre sygdomme, som skyldes betændelse. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RELIFEX Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE RELIFEX, HVIS DU • er allergisk overfor nabumeton eller et af de øvrige indholdsstoffer i Relifex (angivet i afsnit 6). • har meget dårligt hjerte, en hjerneblødning eller anden blødning. • har haft astma, nældefeber eller allergi efter at have taget acetylsalicylsyre eller anden lignende medicin (NSAID-præparater). • har haft blødning fra mave eller tarm eller hul i tarmen i forbindelse med behandling med smertestillende medicin (NSAID). • har eller har haft mavesår eller maveblødni Läs hela dokumentet
22. DECEMBER 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR RELIFEX, TABLETTER, FILMOVERTRUKNE (2CARE4) 0. D.SP.NR. 8686 1. LÆGEMIDLETS NAVN Relifex 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Nabumeton 500 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter, filmovertrukne (2care4) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Rekommanderet dosis er 1 g dagligt som éngangsdosis. Doseringen kan øges til 1,5-2 g dagligt enten som éngangsdosis eller flere doser. Børn: Erfaring med nabumeton til behandling af børn savnes. Bivirkningerne ved Relifex kan minimeres ved at bekæmpe symptomerne i så kort tid og med så lav dosis som muligt (se pkt. 4.4). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof (nabumeton) eller over for et eller flere af hjælpestofferne (se pkt. 6.1). Alvorlig hjerteinsufficiens, aktiv cerebrovaskulær blødning eller anden blødning. _dk_hum_40418_spc.doc_ _Side 1 af 12_ Patienter, som har fået symptomer på astma, urticaria eller andre allergiske reaktioner ved indtagelse af acetylsalicylsyre- eller andre NSAID-præparater. Astmatiske reaktioner og alvorlige, i sjældne tilfælde fatale, anafylaktiske reaktioner pga. NSAID-præparater er blevet rapporteret hos sådanne patienter. Fortilfælde af gastrointestinal blødning eller perforation i forbindelse med NSAID- behandling. Aktivt eller tilbagevendende gastrointestinalt ulcus eller gastrointestinal blødning (dvs. to eller flere særskilte episoder af diagnosticeret ulcus eller blødning). Svær leverinsufficiens. Svær trombocytopeni. Svær hypertension. Akut nyreinsufficiens. Tredje trimester af graviditeten og amning. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Samtidig brug af andre NSAID-præparater inklusive selektive cyclooxygenase-2-hæmmere bør undgås. Symptomerne behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt for at minimere bivirkningerne Läs hela dokumentet