Reconcile

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2021

Aktiva substanser:

fluoksetiini

Tillgänglig från:

Forte Healthcare Limited

ATC-kod:

QN06AB03

INN (International namn):

fluoxetine

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Psychoanaleptics

Terapeutiska indikationer:

Apuna hoidossa erottaminen liittyvät häiriöt koirilla ilmenee tuhon ja sopimatonta käyttäytymistä (vocalisation ja sopimaton ulostaminen ja / tai virtsaaminen) ja vain yhdessä käyttäytymis-muutos tekniikoita.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2008-07-08

Bipacksedel

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RECONCILE 8 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 16 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 32 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 64 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
fluoksetiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiinia (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiinia (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiinia (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiinia (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täplikkäät pyöreät purutabletit, joiden väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan, ja joiden reunaan on
painettu seuraavat numerot:
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden ja
ei-toivottujen käyttäytymismuotojen, kuten
tavaroiden hajottaminen, haukkuminen ja ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen. Tätä valmistetta
saa käyttää ainoastaan eläinlääkärin suositteleman
käyttäytymistä muuttavan ohjelman yhteydessä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on epilepsia tai joilla on ollut
aiemmin kouristuksia.
Ei saa käyttää koirille, jotka ovat yliherkkiä fluoksetiinille tai
muille selektiivisille serotoniinin
takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuain
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE (ET):
Reconcile 8 mg : fluoksetiinia 8 mg (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: fluoksetiinia 16 mg (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: fluoksetiinia 32 mg (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: fluoksetiinia 64 mg (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Täplikäs pyöreä purutabletti, jonka väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan ja jonka toiselle puolelle on
merkitty kohokirjaimin numerot (ks. alla):
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden hoidossa, jotka
ilmenevät tuhoavana ja ei-
toivottuna käytöksenä (haukkuminen, ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen) ja vain
samanaikaisesti käytöksen muuttamismenetelmien kanssa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on epilepsia tai joilla on aiemmin
ollut kouristuksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
fluoksetiinille tai muille selektiivisille
serotoniinin takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n ikäisillä tai
alle 4 kg:n painoisilla koirilla.
Reconcilella
hoidetuilla
koirilla
saattaa
esiintyä
kouristuksia,
vaikka
ne
ovatkin
harvinaisia.
Kouristusten ilmaantuessa hoito on lopetettava.
Erityiset v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik