Reconcile

Land: Europeiska unionen

Språk: engelska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2021

Aktiva substanser:

fluoxetine

Tillgänglig från:

Forte Healthcare Limited

ATC-kod:

QN06AB03

INN (International namn):

fluoxetine

Terapeutisk grupp:

Dogs

Terapiområde:

Psychoanaleptics

Terapeutiska indikationer:

As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate behaviours (vocalisation and inappropriate defecation and / or urination) and only in combination with behavioural-modification techniques.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

2008-07-08

Bipacksedel

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
RECONCILE 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 16 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 32 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 64 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Reconcile 8 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 16 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 32 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 64 mg chewable tablets for dogs
fluoxetine
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains:
Reconcile 8
mg: fluoxetine 8 mg (equivalent to 9.04 mg fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 16mg: fluoxetine 16 mg (equivalent to 18.08mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (equivalent to 36.16 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (equivalent to 72.34 mg fluoxetine
hydrochloride)
Speckled, tan to brown round chewable tablets, embossed on one side
with a number (as listed below):
Reconcile 8 mg tablets: 4203
Reconcile 16 mg tablets: 4205
Reconcile 32 mg tablets: 4207
Reconcile 64 mg tablets: 4209
4.
INDICATION(S)
16
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs,
such as destruction and vocalisation
and inappropriate defaecation and/or urination. This product should
only be used in conjunction with a
behaviour modification programme recommended by your veterinary
surgeon.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs weighing less than 4 kg.
Do not use in dogs with epilepsy or a history of seizures.
Do not use in case of hypersensitivity to fluoxetine or other
Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors
(SSRIs) or to any of the excipients.
6.
ADVERSE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Reconcile 8 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 16mg chewable tablets for dogs
Reconcile 32 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 64 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains:
Reconcile 8
mg: Fluoxetine 8 mg (equivalent to 9.04 mg fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 16mg: Fluoxetine 16 mg (equivalent to 18.08mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (equivalent to 36.16 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 64 mg: Fluoxetine 64 mg (equivalent to 72.34 mg fluoxetine
hydrochloride)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Speckled, tan to brown round chewable tablets, embossed on one side
with a number (as listed below):
Reconcile 8 mg tablets: 4203
Reconcile 16 mg tablets: 4205
Reconcile 32 mg tablets: 4207
Reconcile 64 mg tablets: 4209
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs
manifested by destruction and
inappropriate behaviours (vocalisation and inappropriate defaecation
and/or urination) and only in
combination with behavioural modification techniques.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs weighing less than 4 kg.
Do not use in dogs with epilepsy or in dogs with a history of
seizures.
Do not use in case of hypersensitivity to fluoxetine or other
Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors
(SSRIs) or to any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The safety of the product has not been established in dogs less than 6
months of age or weighing less than
4 kg.
Though rare, seizures may occur in dogs treated with Reconcile.
Treatment should be stopped if seizures
occur.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik