Reconcile

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluoxetine

Dostępny od:

Forte Healthcare Limited

Kod ATC:

QN06AB03

INN (International Nazwa):

fluoxetine

Grupa terapeutyczna:

Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate behaviours (vocalisation and inappropriate defecation and / or urination) and only in combination with behavioural-modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2008-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
RECONCILE 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 16 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 32 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 64 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Reconcile 8 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 16 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 32 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 64 mg chewable tablets for dogs
fluoxetine
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains:
Reconcile 8
mg: fluoxetine 8 mg (equivalent to 9.04 mg fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 16mg: fluoxetine 16 mg (equivalent to 18.08mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (equivalent to 36.16 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (equivalent to 72.34 mg fluoxetine
hydrochloride)
Speckled, tan to brown round chewable tablets, embossed on one side
with a number (as listed below):
Reconcile 8 mg tablets: 4203
Reconcile 16 mg tablets: 4205
Reconcile 32 mg tablets: 4207
Reconcile 64 mg tablets: 4209
4.
INDICATION(S)
16
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs,
such as destruction and vocalisation
and inappropriate defaecation and/or urination. This product should
only be used in conjunction with a
behaviour modification programme recommended by your veterinary
surgeon.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs weighing less than 4 kg.
Do not use in dogs with epilepsy or a history of seizures.
Do not use in case of hypersensitivity to fluoxetine or other
Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors
(SSRIs) or to any of the excipients.
6.
ADVERSE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Reconcile 8 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 16mg chewable tablets for dogs
Reconcile 32 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 64 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains:
Reconcile 8
mg: Fluoxetine 8 mg (equivalent to 9.04 mg fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 16mg: Fluoxetine 16 mg (equivalent to 18.08mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (equivalent to 36.16 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 64 mg: Fluoxetine 64 mg (equivalent to 72.34 mg fluoxetine
hydrochloride)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Speckled, tan to brown round chewable tablets, embossed on one side
with a number (as listed below):
Reconcile 8 mg tablets: 4203
Reconcile 16 mg tablets: 4205
Reconcile 32 mg tablets: 4207
Reconcile 64 mg tablets: 4209
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs
manifested by destruction and
inappropriate behaviours (vocalisation and inappropriate defaecation
and/or urination) and only in
combination with behavioural modification techniques.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs weighing less than 4 kg.
Do not use in dogs with epilepsy or in dogs with a history of
seizures.
Do not use in case of hypersensitivity to fluoxetine or other
Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors
(SSRIs) or to any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The safety of the product has not been established in dogs less than 6
months of age or weighing less than
4 kg.
Though rare, seizures may occur in dogs treated with Reconcile.
Treatment should be stopped if seizures
occur.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów