Reconcile

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2021

Aktiva substanser:

φλουοξετίνη

Tillgänglig från:

Forte Healthcare Limited

ATC-kod:

QN06AB03

INN (International namn):

fluoxetine

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

Ψυχοαναφελειών

Terapeutiska indikationer:

Ως βοήθημα στη θεραπεία του χωρισμού που σχετίζονται με διαταραχές σε σκύλους που εκδηλώνεται με την καταστροφή και ακατάλληλες συμπεριφορές (προσφώνηση και ακατάλληλη αφόδευση ή την ούρηση) και μόνο σε συνδυασμό με συμπεριφορική-τεχνικές τροποποίησης.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2008-07-08

Bipacksedel

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
RECONCILE 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
RECONCILE 16 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
RECONCILE 32 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
RECONCILE 64 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Reconcile 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 16 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 32 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 64 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
φλουοξετίνη
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Reconcile 8 mg φλουοξετίνη 8 mg (ισοδύναμη με
9,04 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 16 mg φλουοξετίνη 16 mg (ισοδύναμη με
18,08 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 32 mg φλουοξετίνη 32 mg (ισοδύναμη με
36,16 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 64 mg φλουοξετίνη 64 mg (ισοδύναμη με
72,34 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Στικτά, σ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Reconcile 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 16 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 32 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 64 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Reconcile 8 mg: φλουοξετίνη 8 mg (ισοδύναμη με
9,04 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 16 mg: φλουοξετίνη 16 mg (ισοδύναμη με
18,08 mgυδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 32 mg: φλουοξετίνη 32 mg (ισοδύναμη με
36,16 mgυδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 64 mg: φλουοξετίνη 64 mg (ισοδύναμη με
72,34 mgυδροχλωρική φλουοξετίνη)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Στικτό, στρογγυλό, μασώμενο δισκίο,
χρώματος μπρούτζινου προς καφέ, με
χαραγμένο στη μία
πλευρά έναν αριθμό (όπως αναγράφεται
παρακάτω):
Δισκίο Reconcile 8 mg:4203
Δισκίο Reconcile 16 mg:4205
Δισκίο Reconcile 32 mg: 4207
Δισκίο Reconcile 64 mg: 4209
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Επιβοηθητικό για την αντιμετώπιση
διαταραχών σχετιζόμενων με
αποχωρισμό σε σκύλους, οι οποίες
εκδηλώνονται
με
κα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik