Reconcile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2016

Bahan aktif:

φλουοξετίνη

Boleh didapati daripada:

Forte Healthcare Limited

Kod ATC:

QN06AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fluoxetine

Kumpulan terapeutik:

Σκύλοι

Kawasan terapeutik:

Ψυχοαναφελειών

Tanda-tanda terapeutik:

Ως βοήθημα στη θεραπεία του χωρισμού που σχετίζονται με διαταραχές σε σκύλους που εκδηλώνεται με την καταστροφή και ακατάλληλες συμπεριφορές (προσφώνηση και ακατάλληλη αφόδευση ή την ούρηση) και μόνο σε συνδυασμό με συμπεριφορική-τεχνικές τροποποίησης.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2008-07-08

Risalah maklumat

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
RECONCILE 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
RECONCILE 16 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
RECONCILE 32 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
RECONCILE 64 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Reconcile 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 16 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 32 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 64 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
φλουοξετίνη
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Reconcile 8 mg φλουοξετίνη 8 mg (ισοδύναμη με
9,04 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 16 mg φλουοξετίνη 16 mg (ισοδύναμη με
18,08 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 32 mg φλουοξετίνη 32 mg (ισοδύναμη με
36,16 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 64 mg φλουοξετίνη 64 mg (ισοδύναμη με
72,34 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Στικτά, σ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Reconcile 8 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 16 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 32 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Reconcile 64 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Reconcile 8 mg: φλουοξετίνη 8 mg (ισοδύναμη με
9,04 mg υδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 16 mg: φλουοξετίνη 16 mg (ισοδύναμη με
18,08 mgυδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 32 mg: φλουοξετίνη 32 mg (ισοδύναμη με
36,16 mgυδροχλωρική φλουοξετίνη)
Reconcile 64 mg: φλουοξετίνη 64 mg (ισοδύναμη με
72,34 mgυδροχλωρική φλουοξετίνη)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Στικτό, στρογγυλό, μασώμενο δισκίο,
χρώματος μπρούτζινου προς καφέ, με
χαραγμένο στη μία
πλευρά έναν αριθμό (όπως αναγράφεται
παρακάτω):
Δισκίο Reconcile 8 mg:4203
Δισκίο Reconcile 16 mg:4205
Δισκίο Reconcile 32 mg: 4207
Δισκίο Reconcile 64 mg: 4209
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Επιβοηθητικό για την αντιμετώπιση
διαταραχών σχετιζόμενων με
αποχωρισμό σε σκύλους, οι οποίες
εκδηλώνονται
με
κα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen