Rasilez HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-05-2022

Aktiva substanser:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

Tillgänglig från:

Noden Pharma DAC

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapiområde:

Pressjoni għolja

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Rasilez HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Rasilez HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2009-01-16

Bipacksedel

                                92
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
93
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RASILEZ HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rasilez HCT u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rasilez HCT
3.
Kif għandek tieħu Rasilez HCT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rasilez HCT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RASILEZ HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU RASILEZ HCT
Din il-mediċina fiha żewġ sustanzi attivi, li jisimhom aliskiren u
hydrochlorothiazide. It-tnejn li huma
jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja (ipertensjoni).
Aliskiren huwa inibitur ta’ renin. Huwa jnaqqas l-ammont ta’
angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-demm jidjiequ u
l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu, u l-pressjoni tad-demm
titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Dan jgħin biex ibaxxi l-pressjoni tad-demm għolja fil-pazjenti
adulti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Rasilez HCT 150 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Rasilez HCT 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 25 mg lactose (bħala monohydrate) u 24.5 mg wheat
starch.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 25 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 50 mg lactose (bħala monohydrate) u 49 mg lamtu
tal-qamħ.
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 25 mg lactose (bħala monohydrate) u 24.5 mg lamtu
tal-qamħ.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 25 mg hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
:
Kull pillola fiha 50 mg lactose (bħala monohydrate) u 49 mg lamtu
tal-qamħ.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn isfar ċar, konvessa miż-żewġ naħat,
b’għamla ovali miksija b’rita stampata b’“CLL”
fuq naħa u “NVR” fuq in-naħa l-oħra.
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola vjola fl-abjad, konvessa miż-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-05-2022

Visa dokumenthistorik