Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
TEVA SANTE
C09AA05
ramipril
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés
390 429-7 ou 34009 390 429 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 430-5 ou 34009 390 430 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 431-1 ou 34009 390 431 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 432-8 ou 34009 390 432 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 433-4 ou 34009 390 433 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/05/2015;390 434-0 ou 34009 390 434 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 435-7 ou 34009 390 435 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2015;390 436-3 ou 34009 390 436 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-12-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015 Dénomination du médicament RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable agit en: · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. Indications thérapeutiques RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé: · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) · Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébr Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril .............................................................................................................................................. 5 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé rose clair, oblong, plat, avec le marquage « R3 » sur une face. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. Excipient: lactose (96,47 mg). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION. PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant: · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE: · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE. PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre Läs hela dokumentet