RAMIPRIL Isomed 5 mg, comprimé sécable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

ramipril

Inapatikana kutoka:

TEVA SANTE

ATC kanuni:

C09AA05

INN (Jina la Kimataifa):

ramipril

Kipimo:

5 mg

Dawa fomu:

comprimé

Tungo:

composition pour un comprimé > ramipril : 5 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

Bidhaa muhtasari:

390 429-7 ou 34009 390 429 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 430-5 ou 34009 390 430 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 431-1 ou 34009 390 431 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 432-8 ou 34009 390 432 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 433-4 ou 34009 390 433 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/05/2015;390 434-0 ou 34009 390 434 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 435-7 ou 34009 390 435 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/04/2015;390 436-3 ou 34009 390 436 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Abrogée

Idhini ya tarehe:

2008-12-04

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL
ISOMED 5 mg, comprimé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable agit en:
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé:
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension)
·
Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident
vasculaire cérébr

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ISOMED 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
..............................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rose clair, oblong, plat, avec le marquage « R3 » sur une
face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Excipient: lactose (96,47 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION.
PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant:
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
·
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE:
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1),
·
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE.
PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de
l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Il est recommandé de prendre