Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ramipril; Amlodipine Besilate
Krka, D.D. Novo Mesto
C09BB07
Ramipril; Amlodipine Besilate
5 mg - 10 mg
Hartkapsel
Ramipril 5 mg; Amlodipine Besilate 13.87 mg
zum Einnehmen
Ramipril and Amlodipine
CTI-code: 509333-10 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-08 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-04 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
1.3.1 Ramipril/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text035589 _1 - Updated: Page 1 of 12 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Ramipril/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text035589 _1 - Updated: Page 2 of 12 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/5 MG HARTKAPSELN RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/10 MG HARTKAPSELN RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/5 MG HARTKAPSELN RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/10 MG HARTKAPSELN Ramipril/Amlodipin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril/Amlodipine Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril/Amlodipine Krka beachten? 3. Wie ist Ramipril/Amlodipine Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril/Amlodipine Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril/Amlodipine Krka enthält zwei Wirkstoffe, Ramipril und Amlodipin. Ramipril gehört zur Wirkstoffklasse der sogenannten ACE-Hemmer („Angiotensin-Converting-Enzyme“-Hemmer), während Amlodipin zur Wirkstoffklasse der sogenannten Calciumkanalblocker gehört. Ramipril wirkt, indem es: - Ihre körpereigene Produktion von Substanzen vermindert, die Ihren Blutdruck ansteigen lassen können. - Ihre Blutg Läs hela dokumentet