Ramipril/Amlodipine Krka 5 mg - 10 mg Hartkapsel

País: Bélgica

Língua: alemão

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ingredientes ativos:

Ramipril; Amlodipine Besilate

Disponível em:

Krka, D.D. Novo Mesto

Código ATC:

C09BB07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ramipril; Amlodipine Besilate

Dosagem:

5 mg - 10 mg

Forma farmacêutica:

Hartkapsel

Composição:

Ramipril 5 mg; Amlodipine Besilate 13.87 mg

Via de administração:

zum Einnehmen

Área terapêutica:

Ramipril and Amlodipine

Resumo do produto:

CTI-code: 509333-10 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-08 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-04 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509333-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status de autorização:

Nicht kommerzialisiert

Folheto informativo - Bula

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Ramipril/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
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PACKUNGSBEILAGE
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Ramipril/Amlodipine
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/5 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/10 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/5 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/10 MG HARTKAPSELN
Ramipril/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril/Amlodipine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril/Amlodipine Krka
beachten?
3.
Wie ist Ramipril/Amlodipine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril/Amlodipine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril/Amlodipine Krka enthält zwei Wirkstoffe, Ramipril und
Amlodipin. Ramipril gehört zur
Wirkstoffklasse der sogenannten ACE-Hemmer
(„Angiotensin-Converting-Enzyme“-Hemmer),
während Amlodipin zur Wirkstoffklasse der sogenannten
Calciumkanalblocker gehört.
Ramipril wirkt, indem es:
-
Ihre körpereigene Produktion von Substanzen vermindert, die Ihren
Blutdruck ansteigen lassen
können.
-
Ihre Blutg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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