Rabitec

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2021

Aktiva substanser:

verzwakt levend hondsdolheidvaccinevirus, stam SPBN GASGAS

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI07BD

INN (International namn):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutisk grupp:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapiområde:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

Terapeutiska indikationer:

Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës ter voorkoming van infectie en sterfte.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2017-12-01

Bipacksedel

                                B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RABITEC SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK, VOOR VOSSEN EN WASBEERHONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 dosis (1,7 ml) ingebed in lokaas bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruin van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Niet bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Consumptie van één lokaas is toereikend om actieve immunisatie ter
preventie van infectie met het
rabiësvirus teweeg te brengen. De lokazen worden verspreid op het
land of vanuit de lucht als
onderdeel van vaccinatiecampagnes tegen rabiës.
Het vaccinatiegebied dient zo groot mogelijk te zijn (bij voorkeur
groter dan 5000 km
2
). De
vaccinatiecampagnes in rabiësvrije ge
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1,7 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruinig van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Lokazen met vaccin zijn niet bedoeld voor vaccinatie van huisdieren.
Er is bij honden na accidentele ingestie van het lokaas melding
gemaakt van maag-darmsymptomen
(mogelijk door het onverteerbare materiaal van de blisterverpakking).
2
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Ga voorzichtig om met de lokazen. Het wordt aanbevolen om bij het
hanteren en verspreiden van
lokazen latex wegwerphandschoenen te dragen. Als het lichaam in
aanraking komt met de
vaccinvloeistof, dient deze vloeistof onmiddellijk te worden
verwijderd door grondig met water en
zeep te spoelen. Roep onmiddellijk medische hulp in en laat de
bijsluiter of het etiket aan de arts zien.
Bij het nemen van eerstehulpmaatregelen onmiddellijk na directe
menselijke blootstelling aan de
vaccinvloeistof dienen de aanbevelingen va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-04-2020

Visa dokumenthistorik