Rabitec

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2021
SPC SPC (SPC)
07-01-2021
PAR PAR (PAR)
03-04-2020

active_ingredient:

verzwakt levend hondsdolheidvaccinevirus, stam SPBN GASGAS

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QI07BD

INN:

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

therapeutic_group:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

therapeutic_area:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

therapeutic_indication:

Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës ter voorkoming van infectie en sterfte.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2017-12-01

PIL

                                B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RABITEC SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK, VOOR VOSSEN EN WASBEERHONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 dosis (1,7 ml) ingebed in lokaas bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruin van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Niet bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Consumptie van één lokaas is toereikend om actieve immunisatie ter
preventie van infectie met het
rabiësvirus teweeg te brengen. De lokazen worden verspreid op het
land of vanuit de lucht als
onderdeel van vaccinatiecampagnes tegen rabiës.
Het vaccinatiegebied dient zo groot mogelijk te zijn (bij voorkeur
groter dan 5000 km
2
). De
vaccinatiecampagnes in rabiësvrije ge
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1,7 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruinig van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Lokazen met vaccin zijn niet bedoeld voor vaccinatie van huisdieren.
Er is bij honden na accidentele ingestie van het lokaas melding
gemaakt van maag-darmsymptomen
(mogelijk door het onverteerbare materiaal van de blisterverpakking).
2
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Ga voorzichtig om met de lokazen. Het wordt aanbevolen om bij het
hanteren en verspreiden van
lokazen latex wegwerphandschoenen te dragen. Als het lichaam in
aanraking komt met de
vaccinvloeistof, dient deze vloeistof onmiddellijk te worden
verwijderd door grondig met water en
zeep te spoelen. Roep onmiddellijk medische hulp in en laat de
bijsluiter of het etiket aan de arts zien.
Bij het nemen van eerstehulpmaatregelen onmiddellijk na directe
menselijke blootstelling aan de
vaccinvloeistof dienen de aanbevelingen va
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-01-2021
SPC SPC բուլղարերեն 07-01-2021
PAR PAR բուլղարերեն 03-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 07-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 03-04-2020
PIL PIL չեխերեն 07-01-2021
SPC SPC չեխերեն 07-01-2021
PAR PAR չեխերեն 03-04-2020
PIL PIL դանիերեն 07-01-2021
SPC SPC դանիերեն 07-01-2021
PAR PAR դանիերեն 03-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-04-2020
PIL PIL էստոներեն 07-01-2021
SPC SPC էստոներեն 07-01-2021
PAR PAR էստոներեն 03-04-2020
PIL PIL հունարեն 07-01-2021
SPC SPC հունարեն 07-01-2021
PAR PAR հունարեն 03-04-2020
PIL PIL անգլերեն 07-01-2021
SPC SPC անգլերեն 07-01-2021
PAR PAR անգլերեն 03-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 07-01-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 07-01-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-04-2020
PIL PIL իտալերեն 07-01-2021
SPC SPC իտալերեն 07-01-2021
PAR PAR իտալերեն 03-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-04-2020
PIL PIL մալթերեն 07-01-2021
SPC SPC մալթերեն 07-01-2021
PAR PAR մալթերեն 03-04-2020
PIL PIL լեհերեն 07-01-2021
SPC SPC լեհերեն 07-01-2021
PAR PAR լեհերեն 03-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 03-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 07-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 07-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 07-01-2021
PAR PAR խորվաթերեն 03-04-2020

view_documents_history