Rabigen SAG2

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2018

Aktiva substanser:

dzīvu novājinātu trakumsērgas vīrusu, SAG2 celms

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QI07AA02

INN (International namn):

live vaccine against rabies

Terapeutisk grupp:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapiområde:

Dzīvu vīrusu vakcīnas

Terapeutiska indikationer:

Sarkano lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai, lai novērstu trakumsērgas vīrusa inficēšanos. Aizsardzības ilgums ir vismaz 6 mēneši.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2000-04-06

Bipacksedel

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RABIGEN SAG2 SUSPENSIJA IEKŠķīGAI LIETOŠANAI RUDAJāM LAPSāM UN
JENOTSUņIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
VIRBAC S.A.
L ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabigen SAG2 suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un
jenotsuņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO VIELU UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
AKTīVā VIELA:
Dzīva, novājināta trakumsērgas vīrusa celms SAG2
min. 8 log10 CCID50*/deva
*CCID50: 50% šūnu kultūru inficējošā deva
PALīGVIELAS:
Ēsma, kas satur tetraciklīnu kā biomarķieri.
4.
INDIKĀCIJAS
Rudo lapsu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pret trakumsērgas
vīrusu.
Aizsardzība ilgst vismaz 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav ziņots par blakusparādībām mērķa sugām.
Tā
kā
šī
vakcīna
satur
gentamicīna
atliekas
un
satur
tetraciklīnu
kā
biomarķieri,
reizēm
mājdzīvniekiem var novērot pastiprinātu jutību, ja tie nejauši
ir apēduši vakcīnu.
.
Ir ziņots par vemšanu kuņģa darbības traucējumu dēļ
(galvenokārt alumīnija/PVH kapsulas dēļ, kas ir
ēsmā iestrādātās vakcīnas sastāvdaļa) suņiem, kuri ir
nejauši apēduši ēsmā iestrādāto vakcīnu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Rudās lapsas (_Vulpes vulpes_) un jenotsuņi (_Nyctereutes
procyonoides_).
20
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Pietiek apēst vienu ēsmu, lai iegūtu imunitāti pret trakumsērgas
vīrusu.
Vakcīnas ēsmas izliek ar rokām vai izplata ar lidmašīnu
vakcinācijas kampaņas laikā. Vakcīna ir
paredzēta lapsām vai jenotsuņiem apēšanai.
Izplatīšanas norma ir atkarīga no topogrāfiskā izvietojuma un
mērķa sugu dzīvnieku blīvuma.
Minimālā izplatīšanas norma:
-
13 vakcīnas devas uz 1 kvadrātkilometru apgabalos, kur lapsu vai
jenotsuņu blīvums ir vienāds ar
vai mazāks par 3 lap
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Rabigen SAG2 suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un
jenotsuņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTīVā VIELA:
Dzīva, novājināta trakumsērgas vīrusa celms SAG2
min. 8 log10 CCID50*/deva
*CCID50: 50% šūnu kultūru inficējošā deva
PALīGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MēRķA SUGAS
Rudās lapsas (_Vulpes vulpes_) un jenotsuņi (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
LIETOŠANAS INDIKāCIJAS, NORāDOT MēRķA SUGAS
Rudo lapsu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai, lai aizsargātu pret
trakumsērgas vīrusu.
Aizsardzība ilgst vismaz 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKāCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRīDINāJUMI PAR KATRU MēRķA SUGU
Nav piemērojami.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI LIETOŠANā
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI, LIETOJOT DZīVNIEKIEM
Vakcīnu nedrīkst izlikt apdzīvotās teritorijās, uz ceļiem un
apūdeņotās teritorijās.
PIESARDZīBAS PASāKUMI, KAS JāIEVēRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINāRāS ZāLES DZīVNIEKU āRSTēŠANAI
Ieteicams lietot gumijas cimdus.
Personālam, kurš izliek šo vakcīnu, jābūt vakcinētiem pret
trakumsērgu.
Imūnkompromitētām/imūnsupresētām personām nedrīkst ļaut
darboties ar šo vakcīnu.
Ja
notikusi
nejauša
(gadījuma
rakstura)
saskare
ar
vakcīnas
aktīvo
vielu,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai
iepakojumu ārstam.
3
4.6
NEVēLAMāS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BīSTAMīBA)
Nav ziņots par blakusparādībām mērķa sugām.
Tā
kā
šī
vakcīna
satur
gentamicīna
atliekas
un
satur
tetraciklīnu
kā
biomarķieri,
reizēm
mājdzīvniekiem var novērot pastiprinātu jutību, ja tie nejauši
ir apēduši vakcīnu.
Ir ziņots par vemšanu kuņģa darbības traucējumu dēļ
(galvenokārt alumīnija/PVH kapsulas dēļ, kas ir
ēsmā iestrādātās vakcīnas sastāvdaļa) suņiem, kuri ir
nejauši apēduši ēsmā ie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2018

Visa dokumenthistorik