Pyridoxin Meda 40 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

pyridoxinhydroklorid

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

A11HA02

INN (International namn):

pyridoxine hydrochloride

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

pyridoxinhydroklorid 40 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Pyridoxin (vitamin B6)

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1973-03-02

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PYRIDOXIN MEDA 40 MG TABLETT
pyridoxinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pyridoxin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pyridoxin Meda
3.
Hur du använder Pyridoxin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pyridoxin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar.
1.
VAD PYRIDOXIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pyridoxinhydroklorid (vitamin B
6
) har betydelse för kroppens äggviteomsättning. Det dagliga
behovet uppskattas till 2-4 mg.
Pyridoxin Meda används vid brist på vitamin B
6
. Pyridoxin Meda kan även ordineras av
läkare för annan användning.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PYRIDOXIN MEDA
ANVÄND INTE PYRIDOXIN MEDA
-
om du är allergisk mot pyridoxinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Pyridoxin
Meda.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH PYRIDOXIN MEDA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas
använda andra läkemedel.
Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt
med vissa andra
läkemedel, t.ex. levodopa (används vid Parkinsons sjuk

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Pyridoxin Meda 40 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 40 mg pyridoxinhydroklorid.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 20 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, plan, diameter 6 mm.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Brist på vitamin B
6
pga sjukdom såsom malabsorption, iatrogena orsaker såsom behandling
med isoniazid och penicillamin samt vid vissa neuropatier hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_B_
_6_
_-hypovitaminos:_
Vuxna: ½-1 tablett 2-3 gånger dagligen. Spädbarn: 1/4 tablett
krossad och
utrörd i födan morgon och kväll.
_Vid neuropatier hos vuxna vid isoniazidbehandling:_
Terapeutiskt ½-1 tablett 2-3 gånger
dagligen jämte uppehåll i isoniazidbehandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot pyridoxinhydroklorid eller mot något hjälpämne
som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Inga kända.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
_Levodopa: _
Vitamin B
6
i stora doser har empiriskt befunnits motverka effekten av L-dopa,
sannolikt genom att öka metabolismen av dopa perifert. B
6
-interaktionen minimeras då L-
dopa kombineras med en perifer dekarboxylashämmare (benzerazid,
karbamiddopa)
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
Kan användas under graviditet vid rekommenderad dosering.
_Amning_
Pyridoxin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på
barnet synes osannolik med
terapeutiska doser.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Läkemedlet har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och
använda maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar är rapporterade.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdsper