País: Suécia
Língua: sueco
Origem: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pyridoxinhydroklorid
Meda AB
A11HA02
pyridoxine hydrochloride
40 mg
Tablett
pyridoxinhydroklorid 40 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Pyridoxin (vitamin B6)
Förpacknings: Burk, 100 tabletter
Avregistrerad
1973-03-02
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PYRIDOXIN MEDA 40 MG TABLETT pyridoxinhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Pyridoxin Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Pyridoxin Meda 3. Hur du använder Pyridoxin Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Pyridoxin Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar. 1. VAD PYRIDOXIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Pyridoxinhydroklorid (vitamin B 6 ) har betydelse för kroppens äggviteomsättning. Det dagliga behovet uppskattas till 2-4 mg. Pyridoxin Meda används vid brist på vitamin B 6 . Pyridoxin Meda kan även ordineras av läkare för annan användning. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PYRIDOXIN MEDA ANVÄND INTE PYRIDOXIN MEDA - om du är allergisk mot pyridoxinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Pyridoxin Meda. ANDRA LÄKEMEDEL OCH PYRIDOXIN MEDA Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel, t.ex. levodopa (används vid Parkinsons sjuk Leia o documento completo
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Pyridoxin Meda 40 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 40 mg pyridoxinhydroklorid. Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 20 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Tablett Vit, plan, diameter 6 mm. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Brist på vitamin B 6 pga sjukdom såsom malabsorption, iatrogena orsaker såsom behandling med isoniazid och penicillamin samt vid vissa neuropatier hos vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _B_ _6_ _-hypovitaminos:_ Vuxna: ½-1 tablett 2-3 gånger dagligen. Spädbarn: 1/4 tablett krossad och utrörd i födan morgon och kväll. _Vid neuropatier hos vuxna vid isoniazidbehandling:_ Terapeutiskt ½-1 tablett 2-3 gånger dagligen jämte uppehåll i isoniazidbehandlingen. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot pyridoxinhydroklorid eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Inga kända. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER _Levodopa: _ Vitamin B 6 i stora doser har empiriskt befunnits motverka effekten av L-dopa, sannolikt genom att öka metabolismen av dopa perifert. B 6 -interaktionen minimeras då L- dopa kombineras med en perifer dekarboxylashämmare (benzerazid, karbamiddopa) 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING _Graviditet_ Kan användas under graviditet vid rekommenderad dosering. _Amning_ Pyridoxin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Läkemedlet har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. 4.8 BIVERKNINGAR Inga biverkningar är rapporterade. Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdsper Leia o documento completo