Purevax RC

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH08

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk grupp:

Kassid

Terapiområde:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RC, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................
q.s. 1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes
täheldati sageli lokaalset reaktsiooni
(kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab
maksimaalselt 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-03-2021

Visa dokumenthistorik