Purevax RC

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI06AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Groupe thérapeutique:

Kassid

Domaine thérapeutique:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

indications thérapeutiques:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2005-02-23

Notice patient

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RC, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................
q.s. 1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes
täheldati sageli lokaalset reaktsiooni
(kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab
maksimaalselt 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-03-2021
Notice patient Notice patient danois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-03-2021
Notice patient Notice patient grec 29-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-03-2021
Notice patient Notice patient français 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-03-2021
Notice patient Notice patient italien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-03-2021
Notice patient Notice patient letton 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2022
Notice patient Notice patient croate 29-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-03-2021

Afficher l'historique des documents