Purevax RCP

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH09

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terapeutisk grupp:

Kettir

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RCP FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCP frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
VIRK EFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
............................................. ≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf
..................................................................................................
. q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í veg fyrir
dauða og klínísk einkenni.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síð
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCP frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................. .≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
........................................... .≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf.
..................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í veg fyrir
dauða og klínísk einkenni.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engar.
S
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-03-2021

Visa dokumenthistorik