Purevax RCP

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH09

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

चिकित्सीय समूह:

Kettir

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmislyf fyrir felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RCP FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCP frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
VIRK EFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
............................................. ≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf
..................................................................................................
. q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í veg fyrir
dauða og klínísk einkenni.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síð
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCP frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................. .≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
........................................... .≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf.
..................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í veg fyrir
dauða og klínísk einkenni.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engar.
S
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें