Procysbi

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-05-2023

Aktiva substanser:

mercaptamine bitartrate

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kod:

A16AA04

INN (International namn):

mercaptamine

Terapeutisk grupp:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Terapiområde:

Ċistinosi

Terapeutiska indikationer:

Procysbi huwa indikat għat-trattament ta 'ċistinosi nefropatika ppruvata. Cysteamine jnaqqas l-akkumulazzjoni taċ-ċistina f'xi ċelluli (e. lewkoċiti, iċ-ċelloli tal-muskoli u l-fwied) tal-pazjenti nephropathic cystinosis u, meta t-trattament jibda kmieni, huwa dewmien l-iżvilupp tal-falliment renali.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2013-09-05

Bipacksedel

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PROCYSBI 25 MG KAPSULI IBSIN GASTRO-REŻISTENTI
PROCYSBI 75 MG KAPSULI IBSIN GASTRO-REŻISTENTI
cysteamine (mercaptamine bitartrate)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi
kwalunkwe effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PROCYSBI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PROCYSBI
3.
Kif għandek tieħu PROCYSBI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PROCYSBI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PROCYSBI U GĦALXIEX JINTUŻA
PROCYSBI fih is-sustanza attiva cysteamine (magħrufa wkoll bħala
mercaptamine) u jittieħed għat-
trattament ta’ ċistinożi nefropatika fit-tfal u fl-adulti.
Iċ-ċistinożi hija marda li taffettwa kif jaħdem il-
ġisem, b’akkumulazzjoni mhux tas-soltu tal-aċidu amino ċistina
f’diversi organi tal-ġisem bħall-
kliewi, l-għajnejn, il-muskoli, il-frixa, u l-moħħ.
L-akkumulazzjoni taċ-ċistina tikkawża ħsara fil-
kliewi u l-eskrezzjoni ta’ ammonti żejda ta’ glukożju, proteini,
u elettroliti. Organi differenti jkunu
affettwati f’etajiet differenti.
PROCYSBI huwa mediċina li tirreaġixxi maċ-ċistina u b’hekk
tnaqqas il-livelli tagħha fiċ-ċelluli. It-
terapija biċ-cysteamine għandha tinbeda minnufih wara li d-dijanjosi
ta’ ċistinożi tiġi kkonfermata
sabiex jinkiseb l-aħjar benefiċċju.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PROCYSBI
TIĦUX PROCYSBI
−
Je
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PROCYSBI 25 mg kapsuli ibsin gastro-reżistenti
PROCYSBI 75 mg kapsuli ibsin gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PROCYSBI 25 mg kapsula iebsa gastro-reżistenti
Kull kapsula iebsa gastro-reżistenti fiha 25 mg ta’ cysteamine
(bħala mercaptamine bitartrate).
PROCYSBI 75 mg kapsula iebsa gastro-reżistenti
Kull kapsula iebsa gastro-reżistenti fiha 75 mg ta’ cysteamine
(bħala mercaptamine bitartrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa gastro-reżistenti.
PROCYSBI 25 mg kapsula iebsa gastro-reżistenti
Kapsuli ibsin blu ċar ta’ daqs 3 (15.9 x 5.8 mm) b’“25 mg”
stampata fuqhom b’linka bajda u tapp blu
ċar stampat bil-Logo “PRO” b’linka bajda.
PROCYSBI 75 mg kapsula iebsa gastro-reżistenti
Kapsuli ibsin blu ċar ta’ daqs 0 (21.7 x 7.6 mm) b’“75 mg”
stampata fuqhom b’linka bajda u tapp blu
skur stampat bil-Logo “PRO” b’linka bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PROCYSBI
huwa indikat għat-trattament ta’ ċistinożi nefropatika pprovata.
Iċ-cysteamine tnaqqas l-
akkumulazzjoni taċ-ċistina f’ċerti ċelluli (eż. lewkoċiti,
ċelluli tal-muskoli u tal-fwied) ta’ pazjenti
b’ċistinożi nefropatika u, meta t-trattament jinbeda kmieni,
jittardja l-iżvilupp ta’ insuffiċjenza renali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament bi PROCYSBI għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’
tabib li għandu esperjenza fit-
trattament ta’ ċistinożi.
Biex jinkiseb l-aħjar benefiċċju, it-terapija b’cysteamine
għandha tinbeda minnufih ladarba d-dijanjosi
tkun ikkonfermata (jiġifieri, żieda ta’ ċisteina fil-WBC).
Pożoloġija
Il-konċentrazzjoni ta’ ċisteina fiċ-ċelluli bojod tad-demm (WBC
-
_white blood cell_
) tista’ pereżempju
titkejjel permezz ta’ numru ta’ tekniki differenti bħal
sottogruppi ta’ WBC speċifiċi (eż., analiżi tal-
gr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik