Procox

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2021

Aktiva substanser:

emodepside, toltrazuril

Tillgänglig från:

Vetoquinol S.A.

ATC-kod:

QP52AX60

INN (International namn):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk grupp:

Klieb

Terapiområde:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Terapeutiska indikationer:

Għall-klieb, meta l-infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi ikkawżati mill-roundworms u l-coccidia ta'l-ispeċi li ġejjin huma suspettati jew wera:minn ħniex (nematodi)Toxocara canis (adulti maturi, adulti immaturi, L4);Uncinaria stenocephala (adulti maturi, adulti);Ancylostoma caninum (adulti maturi, adulti). CoccidiaIsospora ohioensis kumplessi;Isospora canis. Procox huwa effettiv kontra r-replikazzjoni ta 'Isospora u wkoll kontra t-twaqqiegħ ta' ooċisti. Għalkemm it-trattament se jnaqqas it-tixrid ta 'infezzjoni, mhux se jkun effettiv kontra s-sinjali kliniċi ta' infezzjoni f'annimali diġà infettati.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2011-04-20

Bipacksedel

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
PROCOX 0.9 MG/ML + 18 MG/ML SOSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:_ _
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Procox 0.9 mg/ml + 18 mg/ml sospensjoni orali għall-klieb.
emodepside / toltrazuril
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
_ _
1 ml fih:
_ _
SUSTANZI ATTIVI:
emodepside
0.9 mg
toltrazuril
18 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
butylhydroxytoluene (E321; bħala antiossidant)
0.9 mg
sorbic acid (E200; bħala preservattiv)
0.7 mg
4.
INDIKAZZJONIJIET
Għall-klieb, meta jkunu suspettati jew murija infezzjonijiet
parassitiċi mħallta kkawżati minn askaridi
u koċċidja tal-ispeċi li ġejjin:
Askaridi (Nematodes):
-
_Toxocara canis_ (adult matur, adult immatur, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adult matur)
-
_Ancylostoma caninum _(adult matur)
-
_Trichuris vulpis _(adult matur)
Koċċidja:
-
_Isospora ohioensis _kumpless
18
-
_Isospora canis _
Trattament inaqqas it-tixrid tal-infezzjoni, iżda dan ma jkunx
effikaċi kontra s-sinjali kliniċi tal-
infezzjoni f’annimali li jkunu diġà infettati.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb/ġriewi li għandhom inqas minn ġimagħtejn jew li
jiżnu inqas minn 0.4 kg.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Disturbi ħfief u temporanji tas-sistema diġestiva (eż, rimettar jew
ippurgar maħlul) jistgħu jseħħu
f’każijiet rari ħafna.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Procox 0.9 mg/ml + 18 mg/ml sospensjoni orali għall-klieb.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1ml fih:
SUSTANZI ATTIVI:
emodepside
0.9 mg
toltrazuril
18 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
butylhydroxytoluene (E321; bħala antiossidant)
0.9 mg
sorbic acid (E200; bħala preservattiv)
0.7 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni orali
Sospensjoni bajda fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-klieb, meta jkunu suspettati jew murija infezzjonijiet
parassitiċi mħallta kkawżati minn askaridi
u coccidja tal-ispeċi li ġejjin:
Askaridi (Nematodi):
-
_Toxocara canis_ (adult matur, adult immatur, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adult matur)
-
_Ancylostoma caninum _(adult matur)
-
_Trichuris vulpis _(adult matur)
Coccidja:
-
_Isospora ohioensis _kumpless
-
_Isospora canis_
Procox huwa effettiv kontra r-replika ta’ _Isospora_ kif ukoll
kontra t-tluq ta’ oocysts. Għalkemm it-
trattament inaqqas it-tixrid tal-infezzjoni, dan ma jkunx effikaċi
kontra s-sinjali kliniċi tal-infezzjoni
f’annimali li jkunu diġà infettati.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb/ġriewi li għandhom inqas minn ġimagħtejn jew li
jiżnu inqas minn 0.4 kg.
3
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjenti attivi;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Procox huwa effettiv kontra r-replikazzjoni ta’ koċċidja u
t-tneħħija ta’ oocysts. Ir-replikazzjoni tal-
parassit tagħmel ħsara lill-mukuża intestinali tal-kelb li tkun
tista’ tikkawża enterite. Għaldaqstant, it-
trattament bi Procox ma ssolvix is-sintomi kliniċi li jirriżultaw
minn ħsara mukosali (eż. dijarrea) li
jkunu rriżultaw qabel it-trattament. F’każijiet bħal dawn,
jista’ jkun hemm bżonn ta’ tra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik