Pregabalin Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-03-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2015-07-17

Bipacksedel

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG
CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jeb
kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles
ir
parakstītas
tikai Jums
. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva u
n kādam nolūkam
TĀS
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Pregabalin Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot
Pregabalin Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Pregabalin Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva pieder pie
zāļu
grupas, ko lieto epilepsijas
, neiropātisku sāpju
un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
krampjveida, var būt pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un
cen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās
kapsulas
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva 25 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 47,57
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula
satur 225
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 22,5
mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur ar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt