Pregabalin Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-07-17

نشرة المعلومات

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG
CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jeb
kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles
ir
parakstītas
tikai Jums
. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva u
n kādam nolūkam
TĀS
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Pregabalin Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot
Pregabalin Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Pregabalin Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva pieder pie
zāļu
grupas, ko lieto epilepsijas
, neiropātisku sāpju
un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
krampjveida, var būt pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un
cen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās
kapsulas
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva 25 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 47,57
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula
satur 225
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 22,5
mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur ar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات