Pregabalin Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-03-2024

Aktiva substanser:

прегабалин

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Противоэпилептические средства,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-07-17

Bipacksedel

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentivaи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Zentiva
3.
Как да приемате Прегабалин Zentiva
4.
Възможни нежелани 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 10 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прег
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt