Pregabalin Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-07-2015

Toimeaine:

прегабалин

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Противоэпилептические средства,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-07-17

Infovoldik

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentivaи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Zentiva
3.
Как да приемате Прегабалин Zentiva
4.
Възможни нежелани 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 10 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прег
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu