Pregabalin Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptici sredstva,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Нейропатическая painPregabalin Сандоз indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Сандоз prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Сандоз indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Sandoz
3.
Kako uzimati Pregabalin Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Sandoz pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Sandoz se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno
funkcioniranje i ukup
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Blijeda žutosmeđa neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 4
(14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Svijetložuta neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), ispunjena bijelim do
gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i bijelo neprozirno tijelo, kapsula veličine
4 (14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm x 5,8
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Bijela neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 2 (18,0 mm x 6,4
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 200 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt