Pregabalin Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-03-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Anti-epilettiċi,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2015-07-17

Bipacksedel

                                50
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF
:
INFORMAZZJONI GĦALL
-UTENT
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
.
-
Jekk ikollok
xi mistoqsija oħra
, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek
.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara, anki jekk ikollhom l
-
istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar
tiegħek
. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Zentiva
u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu
Pregabalin Zentiva
3.
Kif għandek tieħu
Pregabalin Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen
Pregabalin Zentiva
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Zentiva
jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini li jintużaw għall
-kura tal-epilessija, l-
uġigħ
nevrotiku u d-disturb ta’ ansjetà
ġ
eneralizzata (GAD - _generalised anxiety disorder_) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI
Pregabalin Zentiva jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit
-
tul ta’ żmien ikkawżat minn ħsara fin
-nervituri.
Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ newropatiku
periferali, bħad
-dijabete jew il-
ħruq ta’
Sant’Antnin. Is-
sensazzjonijiet ta' uġigħ li wieħed
iħoss
ħ
jistgħu jiġu deskritti bħala sħana, ħruq,
tektik, uġigħ li jiġri minn parti għal oħra tal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 47.57 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 7.5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 10 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 15 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 20 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 22.5 mg lactose monohydrate.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 30 mg lactose monohydrate.
Għal
-lista
sħiħa
ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Għatu griż ċar u korp griż ċar; b’
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt