Pregabalin Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Anti-epilettiċi,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2015-07-17

نشرة المعلومات

                                50
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF
:
INFORMAZZJONI GĦALL
-UTENT
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
.
-
Jekk ikollok
xi mistoqsija oħra
, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek
.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara, anki jekk ikollhom l
-
istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar
tiegħek
. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Zentiva
u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu
Pregabalin Zentiva
3.
Kif għandek tieħu
Pregabalin Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen
Pregabalin Zentiva
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Zentiva
jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini li jintużaw għall
-kura tal-epilessija, l-
uġigħ
nevrotiku u d-disturb ta’ ansjetà
ġ
eneralizzata (GAD - _generalised anxiety disorder_) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI
Pregabalin Zentiva jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit
-
tul ta’ żmien ikkawżat minn ħsara fin
-nervituri.
Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ newropatiku
periferali, bħad
-dijabete jew il-
ħruq ta’
Sant’Antnin. Is-
sensazzjonijiet ta' uġigħ li wieħed
iħoss
ħ
jistgħu jiġu deskritti bħala sħana, ħruq,
tektik, uġigħ li jiġri minn parti għal oħra tal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 47.57 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 7.5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 10 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 15 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 20 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 22.5 mg lactose monohydrate.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 30 mg lactose monohydrate.
Għal
-lista
sħiħa
ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Għatu griż ċar u korp griż ċar; b’
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات