Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

pregabalina

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepilépticos,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Sandoz GmbH é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
72
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA SANDOZ GMBH 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Pregabalina Sandoz GmbH e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Sandoz GmbH
3.
Como tomar Pregabalina Sandoz GmbH
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Sandoz GmbH
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA SANDOZ GMBH E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Sandoz GmbH faz parte de um grupo de medicamentos que é
usado no tratamento da
epilepsia e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Sandoz GmbH é usado para tratar uma certa forma de
epilepsia (crises
epiléticas parciais, com ou sem generalização secundária) em
adultos. O seu médico irá receitar-lhe
Pregabalina Sandoz GmbH para ajudar a tratar a sua epilepsia, se a sua
situação não estiver totalmente
controlada com o seu atual tratamento.
Deve tomar Pregabalina Sandoz GmbH para além do seu atual tratamento.
Pregabalina Sandoz GmbH
não se destina 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, castanho-amarelo pálido, de
tamanho 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
cheia com um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, amarelo pálido, de tamanho 3
(15,9 mm x 5,8 mm), cheia com
um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas
Cápsula com cabeça opaca vermelha e corpo opaco branco, de tamanho 4
(14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, vermelhos, de tamanho 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, brancos, de tamanh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt