Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalina

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepilépticos,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Sandoz GmbH é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Retirado

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
72
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA SANDOZ GMBH 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA SANDOZ GMBH 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Pregabalina Sandoz GmbH e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Sandoz GmbH
3.
Como tomar Pregabalina Sandoz GmbH
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Sandoz GmbH
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA SANDOZ GMBH E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Sandoz GmbH faz parte de um grupo de medicamentos que é
usado no tratamento da
epilepsia e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Sandoz GmbH é usado para tratar uma certa forma de
epilepsia (crises
epiléticas parciais, com ou sem generalização secundária) em
adultos. O seu médico irá receitar-lhe
Pregabalina Sandoz GmbH para ajudar a tratar a sua epilepsia, se a sua
situação não estiver totalmente
controlada com o seu atual tratamento.
Deve tomar Pregabalina Sandoz GmbH para além do seu atual tratamento.
Pregabalina Sandoz GmbH
não se destina 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, castanho-amarelo pálido, de
tamanho 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
cheia com um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, amarelo pálido, de tamanho 3
(15,9 mm x 5,8 mm), cheia com
um pó branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas
Cápsula com cabeça opaca vermelha e corpo opaco branco, de tamanho 4
(14,3 mm x 5,3 mm), cheia
com um pó branco a quase branco.
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, vermelhos, de tamanho 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), cheia com um pó
branco a quase branco.
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas
Cápsula com cabeça e corpo opacos, brancos, de tamanh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt