Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: engelska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Sandoz GmbH is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Withdrawn

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1. What Pregabalin Sandoz GmbH is and what it is used for
2. What you need to know before you take Pregabalin Sandoz GmbH
3. How to take Pregabalin Sandoz GmbH
4. Possible side effects
5. How to store Pregabalin Sandoz GmbH
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN SANDOZ GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Sandoz GmbH belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy and Generalised
Anxiety Disorder (GAD) in adults.
EPILEPSY:
Pregabalin Sandoz GmbH is used to treat a certain form of epilepsy
(partial seizures with or
without secondary generalisation) in adults. Your doctor will
prescribe Pregabalin Sandoz GmbH for
you to help treat your epilepsy when your current treatment is not
controlling your condition. You
should take Pregabalin Sandoz GmbH in addition to your current
treatment. Pregabalin Sandoz GmbH
is not intended to be used alone, but should always be used in
combination with other anti-epileptic
treatment.
GENERALISED ANXIETY DISORDER:
Pregabalin Sandoz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hard capsules
Pale yellow-brown opaque cap and body, capsule size 4 (14.3 mm x 5.3
mm), filled with white to
nearly white coloured powder.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hard capsules
Light yellow opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm),
filled with white to nearly
white coloured powder.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hard capsules
Red opaque cap and white opaque body, capsule size 4 (14.3 mm x 5.3
mm), filled with white to
nearly white coloured powder.
Medicinal product no longer authorised
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hard capsules
Red opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm), filled
with white to nearly white
coloured powder.
Pregabalin Sandoz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt