Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Sandoz GmbH is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Withdrawn

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1. What Pregabalin Sandoz GmbH is and what it is used for
2. What you need to know before you take Pregabalin Sandoz GmbH
3. How to take Pregabalin Sandoz GmbH
4. Possible side effects
5. How to store Pregabalin Sandoz GmbH
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN SANDOZ GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Sandoz GmbH belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy and Generalised
Anxiety Disorder (GAD) in adults.
EPILEPSY:
Pregabalin Sandoz GmbH is used to treat a certain form of epilepsy
(partial seizures with or
without secondary generalisation) in adults. Your doctor will
prescribe Pregabalin Sandoz GmbH for
you to help treat your epilepsy when your current treatment is not
controlling your condition. You
should take Pregabalin Sandoz GmbH in addition to your current
treatment. Pregabalin Sandoz GmbH
is not intended to be used alone, but should always be used in
combination with other anti-epileptic
treatment.
GENERALISED ANXIETY DISORDER:
Pregabalin Sandoz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hard capsules
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hard capsules
Pale yellow-brown opaque cap and body, capsule size 4 (14.3 mm x 5.3
mm), filled with white to
nearly white coloured powder.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hard capsules
Light yellow opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm),
filled with white to nearly
white coloured powder.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hard capsules
Red opaque cap and white opaque body, capsule size 4 (14.3 mm x 5.3
mm), filled with white to
nearly white coloured powder.
Medicinal product no longer authorised
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hard capsules
Red opaque cap and body, capsule size 3 (15.9 mm x 5.8 mm), filled
with white to nearly white
coloured powder.
Pregabalin Sandoz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten