Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pravastatin-Natrium
betapharm Arzneimittel GmbH (3364323)
Pravastatin sodium
Filmtablette
Pravastatin-Natrium (23984) 40 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-08-08
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PRAVABETA 40 MG FILMTABLETTEN Pravastatin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET 1. Was ist Pravabeta und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pravabeta beachten? 3. Wie ist Pravabeta einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pravabeta aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PRAVABETA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pravastatin, der Wirkstoff von Pravabeta, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Statine genannt werden und ihre Wirkung durch Senkung hoher Cholesterinwerte im Blut entfalten. Cholesterin ist ein Blutfett (Lipid), das die Verengung der Herzkranzgefäße (Koronare Herzkrankheit) verursachen kann. Pravabeta wird angewendet, - um einen hohen Cholesterinspiegel im Blut zu senken, wenn Diät, körperliche Bewegung, Gewichtsreduktion usw. keine ausreichende Wirkung zeigen. - als Ergänzung zu Ihrer Diät, wenn bei Ihnen die Gefahr besteht, durch zu viel Cholesterin in Ihrem Blut eine Verengung der Herzkranzgefäße zu Läs hela dokumentet
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pravabeta 10 mg Filmtabletten Pravabeta 20 mg Filmtabletten Pravabeta 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Pravabeta 10 mg Filmtabletten_ Eine Filmtablette enthält 10 mg Pravastatin-Natrium. Sonstige Bestandteile: 1 Filmtablette enthält 52,15 mg Lactose-Monohydrat. _Pravabeta 20 mg Filmtabletten_ Eine Filmtablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium. Sonstige Bestandteile: 1 Filmtablette enthält 104,60 mg Lactose-Monohydrat. _Pravabeta 40 mg Filmtabletten_ Eine Filmtablette enthält 40 mg Pravastatin-Natrium. Sonstige Bestandteile: 1 Filmtablette enthält 207,36 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten _Pravabeta 10 mg Filmtabletten_ Rosa-pfirsichfarbene, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "10" auf einer Seite _Pravabeta 20 mg Filmtabletten_ Gelbe, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "20" auf einer Seite _Pravabeta 40 mg Filmtabletten_ Gelbe, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "40" auf einer Seite Die Filmtablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Hypercholesterinämie_ Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie, zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät oder andere nicht pharmakologische Maßnahmen (z.B. körperliche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend ist. _Primäre Prävention_ Seite 1 von 14 Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität zu einer Diät bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und einem hohen Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereignisses (siehe Abschnitt 5.1). _Sekundäre Prävention_ Verringerung der kardiovaskul Läs hela dokumentet