Land: Schweiz
Språk: tyska
Källa: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
pergolidum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
QN04BC02
pergolidum
Tabletten für Pferde
pergolidum 1.00 mg ut pergolidi mesilas 1.31 mg, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, povidonum, magnesii stearas, E 172 (rubrum), pro compresso.
B
Synthetika
Dopaminagonist für Pferde
zugelassen
2012-07-11
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Körpergewicht Anzahl Anfangsdosis Dosierungs- des Pferdes Tabletten bereich 200 - 400 kg ½ 0,5 mg 1,3 – 2,5 μg/kg 401 - 600 kg 1 1 mg 1,7 – 2,5 µg/kg 601 - 850 kg 1 ½ 1,5 mg 1,8 – 2,5 µg/kg 851 - 1000 kg 2 2 mg 2,0 – 2,4 µg/kg ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Pergolidum 1 mg (ut Pergolidi mesilas 1,31 mg). Hilfsstoffe: Excip. pro compresso. EIGENSCHA FTEN/WIRKUNGEN Pergolid ist ein synthetisch hergestelltes Mutterkornalkaloid-Derivat und ein potenter, lang wirksamer Dopaminrezeptoragonist. Sowohl in pharmakologischen _in-vitro-_ als auch in _in-vivo_-Studien wurde gezeigt, dass Pergolid als selektiver Dopaminagonist wirkt und in therapeutischen Dosen wenig oder keine Wirkung auf noradrenerge, adrenerge oder serotoninerge Bahnen hat. Wie andere Dopaminagonisten auch hemmt Pergolid die Freisetzung von Prolaktin. Die therapeutische Wirkung von Pergolid wird bei Pferden mit einer Dysfunktion der Pars intermedia der Hypophyse (PPID, Equines Cushing Syndrom) durch Stimulation von Dopaminrezeptoren vermittelt. Daneben ist gezeigt worden, dass Pergolid bei Pferden mit PPID die Plasmaspiegel von ACTH, MSH und anderer aus dem Proopiomelanocortin gebildeter Peptide senkt. PHA RMAKOKINETIK Orientierende Untersuchungen beim Pferd mit Dosen von 2 bzw. 10 µg Pergolid pro kg Körpergewicht zeigen, dass Pergolid rasch resorbiert wird und maximale, stark variierende Plasmakonzentrationen nach ca. einer Stunde erreicht werden. In einer Studie mit 6 Pferden waren maximale Plasmakonzentrationen (C max ) nach Gabe einer Dosis von 10 µg/kg unterschiedlich und mit durchschnittlich etwa 4 ng/ml niedrig. Die mittlere Eliminationshalbwertszeit (t 1 / 2 ) betrug etwa 6 h. Die mediane Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (t max ) betrug etwa 0.4 h. In einer anderen Studie mit 4 Pferden waren die Plasmakonzentrationen nach Gabe von 2 µg Pergolid/kg sehr niedrig und variabel mit Höchstwerten zwischen 138 und 551 pg/ml. Die maximalen Plasmakonzentrationen wurden nach 1.25 ± 0.5 h (t max ) erreicht. Bei den meis Läs hela dokumentet