Prac-tic

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2018

Aktiva substanser:

piriprol

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53AX26

INN (International namn):

pyriprole

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides canis in C. felis) pri psih. Učinkovitost proti novim infestacijam z bolhami traja najmanj 4 tedne. Zdravljenje in preprečevanje klopi okužbe (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) pri psih. Učinkovitost proti klopom traja 4 tedne.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2006-12-18

Bipacksedel

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
PRAC-TIC KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prac-tic 56,25 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Prac-tic 137,5 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Prac-tic 275 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Prac-tic 625 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
piriprol
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En ml brezbarvne do rumene, bistre raztopine za kožni nanos za
zunanjo uporabo na koži vsebuje 125
mg piriprola.
Ena merilna kapalka sprošča naslednje količine:
ODMEREK
PIRIPROL
Prac-tic za zelo majhne pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za majhne pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za srednje velike pse
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
Raztopina vsebuje tudi 0,1 % butilhidroksitoluena (E321).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides canis_
in
_C. felis_
).
Zdravljenje in preprečevanje infestacij s klopi (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor _
_variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
35
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami: Prac-tic učinkuje
proti novim infestacijam z
bolhami najmanj 4 tedne.
Zdravljenje in preprečevanje infestacij s klopi: Prac-tic učinkuje
proti klopom 4 tedne.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 8 tednov, ali psih, ki tehtajo manj
kot 2 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na snovi iz skupine
fenilpirazolov ali na katerokoli pomožno
snov.
Ne uporabite pri bolnih živalih ali živalih, ki okrevajo po bolezni.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prac-tic 56,25 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Prac-tic 137,5 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Prac-tic 275 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Prac-tic 625 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
piriprol 125 mg
Ena merilna kapalka sprošča naslednje količine:
ODMEREK
PIRIPROL
Prac-tic za zelo majhne pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za majhne pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za srednje velike pse
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
POMOŽNE SNOVI:
0,1 % butilhidroksitoluen (E321)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Brezbarvna do rumena, bistra raztopina za kožni nanos za zunanjo
uporabo na koži.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides_
_canis_
in
_C. felis_
) pri psih. Učinek
proti novim infestacijam z bolhami traja najmanj 4 tedne.
Zdravljenje in preprečevanje infestacij s klopi (
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes _
_scapularis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Amblyomma americanum_
) pri psih.
Učinek proti klopom traja 4 tedne.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 8 tednov, ali psih, ki tehtajo manj
kot 2 kg.
3
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na snovi iz skupine
fenilpirazolov ali na katerokoli pomožno
snov.
Ne uporabite pri bolnih živalih (npr. pri sistemskih boleznih,
vročici) ali živalih, ki okrevajo po
bolezni.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je bilo razvito
izključno za pse.
Ne uporabite pri mačkah, ker lahko pride do predoziranja.
Ne uporabite pri kuncih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se uporablja za zdravljenje infestacije s klopi in odraslimi
bolhami. Zdraviti se morajo vsi psi
v g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik