Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

piriprol

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Wskazania:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (Ctenocephalides canis in C. felis) pri psih. Učinkovitost proti novim infestacijam z bolhami traja najmanj 4 tedne. Zdravljenje in preprečevanje klopi okužbe (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) pri psih. Učinkovitost proti klopom traja 4 tedne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
PRAC-TIC KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prac-tic 56,25 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Prac-tic 137,5 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Prac-tic 275 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Prac-tic 625 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
piriprol
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En ml brezbarvne do rumene, bistre raztopine za kožni nanos za
zunanjo uporabo na koži vsebuje 125
mg piriprola.
Ena merilna kapalka sprošča naslednje količine:
ODMEREK
PIRIPROL
Prac-tic za zelo majhne pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za majhne pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za srednje velike pse
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
Raztopina vsebuje tudi 0,1 % butilhidroksitoluena (E321).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides canis_
in
_C. felis_
).
Zdravljenje in preprečevanje infestacij s klopi (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor _
_variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
35
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami: Prac-tic učinkuje
proti novim infestacijam z
bolhami najmanj 4 tedne.
Zdravljenje in preprečevanje infestacij s klopi: Prac-tic učinkuje
proti klopom 4 tedne.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 8 tednov, ali psih, ki tehtajo manj
kot 2 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na snovi iz skupine
fenilpirazolov ali na katerokoli pomožno
snov.
Ne uporabite pri bolnih živalih ali živalih, ki okrevajo po bolezni.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Prac-tic 56,25 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Prac-tic 137,5 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Prac-tic 275 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Prac-tic 625 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
piriprol 125 mg
Ena merilna kapalka sprošča naslednje količine:
ODMEREK
PIRIPROL
Prac-tic za zelo majhne pse
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic za majhne pse
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic za srednje velike pse
2,2 ml
275 mg
Prac-tic za velike pse
5,0 ml
625 mg
POMOŽNE SNOVI:
0,1 % butilhidroksitoluen (E321)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Brezbarvna do rumena, bistra raztopina za kožni nanos za zunanjo
uporabo na koži.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pes.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides_
_canis_
in
_C. felis_
) pri psih. Učinek
proti novim infestacijam z bolhami traja najmanj 4 tedne.
Zdravljenje in preprečevanje infestacij s klopi (
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes _
_scapularis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Amblyomma americanum_
) pri psih.
Učinek proti klopom traja 4 tedne.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, mlajših od 8 tednov, ali psih, ki tehtajo manj
kot 2 kg.
3
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na snovi iz skupine
fenilpirazolov ali na katerokoli pomožno
snov.
Ne uporabite pri bolnih živalih (npr. pri sistemskih boleznih,
vročici) ali živalih, ki okrevajo po
bolezni.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je bilo razvito
izključno za pse.
Ne uporabite pri mačkah, ker lahko pride do predoziranja.
Ne uporabite pri kuncih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravilo se uporablja za zdravljenje infestacije s klopi in odraslimi
bolhami. Zdraviti se morajo vsi psi
v g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów