Porcilis ColiClos

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2020

Aktiva substanser:

Clostridium perfringens tüüp C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB08

INN (International namn):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk grupp:

Sead

Terapiområde:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutiska indikationer:

On passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende Escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P) ja põhjustatud Clostridium perfringens tüüp C.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-06-14

Bipacksedel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS COLICLOS SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
18
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsineerimispäeval aktiivsuse vähenemist ja isu puudumist ja/või
väga sageli täheldati süstekohal
kuni 25 päeva püsivat, mõnikord valulikku ning kõva turset
läbimõõduga 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Põrsaste kaitse saavutatakse kolostrumi tarbimise kaudu. Seetõttu
tuleb kindlustada, et iga põrsas
saaks piisava koguse kolostrumi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsine
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2020