Porcilis ColiClos

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2020

Aktiv ingrediens:

Clostridium perfringens tüüp C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk gruppe:

Sead

Terapeutisk område:

Immunoloogilised vahendid

Indikasjoner:

On passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende Escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P) ja põhjustatud Clostridium perfringens tüüp C.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2012-06-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS COLICLOS SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
18
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsineerimispäeval aktiivsuse vähenemist ja isu puudumist ja/või
väga sageli täheldati süstekohal
kuni 25 päeva püsivat, mõnikord valulikku ning kõva turset
läbimõõduga 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Põrsaste kaitse saavutatakse kolostrumi tarbimise kaudu. Seetõttu
tuleb kindlustada, et iga põrsas
saaks piisava koguse kolostrumi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsine
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2020