PMS-IBUPROFEN (CAPLETS) Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Ibuprofène

Tillgänglig från:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kod:

M01AE01

INN (International namn):

IBUPROFEN

Dos:

200MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Ibuprofène 200MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

En vente libre

Terapiområde:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2008-06-26

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène, USP
Comprimés de 200 mg et 400 mg
Caplets de 200 mg
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE.
PHARMASCIENCE INC
.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Avenue
12 juillet 2019
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 229441
_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................