PMS-IBUPROFEN (CAPLETS) Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
12-07-2019

有効成分:

Ibuprofène

から入手可能:

PHARMASCIENCE INC

ATCコード:

M01AE01

INN(国際名):

IBUPROFEN

投薬量:

200MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Ibuprofène 200MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

En vente libre

治療領域:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2008-06-26

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène, USP
Comprimés de 200 mg et 400 mg
Caplets de 200 mg
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE.
PHARMASCIENCE INC
.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Avenue
12 juillet 2019
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 229441
_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
_Page 2 of 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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