Land: Peru
Språk: spanska
Källa: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE PARGEVERINA; CLONIXINATO DE LISINA;
RUCEF S.A.C. - DROGUERÍA
A03DC
HYDROCHLORIDE PARGEVERINE; USE OF LYSINE CLONIXINATE;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
Caja de cartón x 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 30, 40, 60, 100, 120, 140, 200 y 400 Tabletas recubiertas en blister de Aluminio
Con receta médica
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU
Otros antiespasmódicos en combinación con analgésicos
Presentación: Caja de cartulina foldcote x 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 30, 40, 60, 100, 120, 140, 200 y 400 tabletas recubiertas en blister de aluminio - PVC incoloro
VIGENTE
2025-03-09
PROYECTO DE FICHA TÉCNICA PLIDOVAL PARGEVERINA CLORHIDRATO 10 MG + CLONIXINATO DE LISINA 125 MG TABLETAS RECUBIERTAS COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene: Clonixinato de Lisina …………………. 125 mg Pargeverina Clorhidrato ……………….. 10 mg Excipientes c.s.p. ACCION FARMACOLOGICA: La acción farmacológica de PLIDOVAL – espasmólosis y analgesia – se debe a las acciones farmacológicas de sus componentes. La Pargeverina clorhidrato es un fármaco con acción espasmolítica- musculotropa directa por lo que disminuye el tono y la motilidad del músculo liso de las vísceras huecas. Posee secundariamente, un leve efecto neurotropo potenciador que por su escasa magnitud no produce, a dosis terapéuticas, efectos atropínicos adversos. La Pargeverina clorhidrato presenta una cinética bicompartimental luego de la administración endovenosa: la fase de distribución posee una vida media de 20min, y la de eliminación es de 4hs. Aproximadamente el Vd fue de 2 l/Kg. El Clearance fue de 30 l/h aproximadamente, valor compatible con la biotransformción hepática. Luego de su administración por vía oral, alcanzo el nivel máximo plasmático a la hora, con un t ½ de absorción de 0,2 hs. la concentración plasmática máxima fue de 150 mg/ml, mientras que la velocidad media de eliminación no difirió de la observada luego de la administración endovenosa. La fijación a las proteínas plasmáticas fue del 92%. La biodisponibilidad absoluta calculada por la relación de área y corregida por la dosis fue del 22%, valor totalmente similar al encontrado en el estudio preliminar realizado en perros. El Clonixinato de Lisina es un analgésico y antiinflamatorio no esteroide (AINE) con efecto analgésico predominante. Su acción se desarrolla especialmente por inhibición de la síntesis de las prostaglandinas mediadoras del dolor y de la inflamación, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa 2 (COX-2). El Clonixinato de Lisina tiene menor actividad sobre la enzima ciclooxigenasa 1 (COX-1) que i Läs hela dokumentet